Değerli üyelerimiz,
T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından uzun bir süredir çalışmaları yürütülen Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 31.12.2009 gün ve 27449 (mükerrer) sayılı Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe girdi.Avrupa Birliğinin 98/8/EC sayılı Direktifine uygun olarak hazırlanan yönetmelikte Biyosidal Ürünlerin ithali ve üretimi, ruhsatlandırılması, piyasaya arzı, ambalajlanması ve denetlenmesine ilişkin bazı yeni düzenlemeler yapılmıştır. Ürettiği veya İthal ettiği ürünleri ‘Biyosidal Yönetmeliği’ kapsamında bulunan üyelerimizin mevzuatı dikkatle inceleyerek görüşlerini derneğimize iletmelerini rica ederiz.