Değerli Üyelerimiz;
T.C. İlaç Ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Tıbbi Cihaz Piyasa Gözetim ve Denetimi Şube Müdürlüğü tarafından duyurulan yazıda, 2011 yılı içerisinde enjektör ve enjektör uçlarına yönelik yapılan denetim ve analizler sonucu uygunsuz bulunan markalar kamuoyu ile paylaşıldığı ifade edilmiştir. 4703 sayılı Kanun kapsamında, piyasaya arz edilen ürünlerin güvenli olması gereğinden hareketle uygunsuz bulunan bu ürünlerin ithalat aşamasında da teste tabi tutulmalarının uygun olacağı hususu 28.12.2011 tarihinde yazı ile Ekonomi Bakanlığına bildirildiği ifade edilmiştir.
Piyasaya arz edilen enjektör ve enjektör uçları ithalat aşamasında da teste tabi tutulacağından, mal teslimi ve termini ile ilgili olarak gecikme söz konusu olabileceği ve olumsuzluklar yaşanabileceği göz önünde bulundurularak, ilgili tarafların ürün alımı ve teslimi noktasında mağduriyet yaşamaması adına enjektör alıcısı idarelerin konu hakkında gerekli planlamayı yapmaları ayrıca teslim süreleri ile ilgili olarak analizlerden kaynaklı tedarikçilerin haksız bir mağduriyete uğramamaları açısından mevzuat çerçevesinde inisiyatif gösterilmesi huşususuna dikkat çekmişlerdir.
Bilgelerinize sunarız.
Saygılarımızla
(Aslı imzalıdır)
F.A.Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
