Değerli Üyemiz;
T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından 25.05.2012 tarihinde GMP Başvuruları hakkındaki yayınlanan duyurusu aşağıda tarafınıza sunulmuştur.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla
(Aslı İmzalıdır)
F.A.Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
GMP Başvuruları Hakkında Duyuru18.05.2012 tarih ve 45404 sayılı Makam Oluru gereğince ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılan ilk başvuruların bundan böyle Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığına direk olarak yapılması,
Daha önce İlaç Üretim Yeri Rapor İnceleme Birimine (veya Kalite Şube Müdürlüğüne) yapılmış ve halen işlemleri devam eden (Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığına sevki yapılmamış) başvurularla ilgili yazışmaların İlaç Üretim Yeri Rapor İnceleme Birimi ile yapılması gerekmektedir.
