Değerli Üyemiz;
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 25.05.2012 tarihli GMP Başvuruları hakkındaki duyurusunda, ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılacak ilk başvuruların Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı’na direk olarak yapılması hususunu belirtmişti. Ancak; Kurumca yapılan değerlendirmeler sonucunda, ülkemize ithal edilecek ürünlerin üretim yerlerinin GMP denetimleri için yapılacak ilk başvuruların eskiden olduğu gibi Kalite Kontrol Daire Başkanlığı’na yapılması uygun bulmuştur.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır)
F.A. Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
İlgili Duyuru İçin Tıklayınız
