Değerli Üyemiz,
17 Eylül 2024 Tarihli ve 32665 Sayılı Resmi Gazete ‘de Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/39) yayımlandı.
Tebliğ için Tıklayınız.
Tebliğ kapsamında bulunan ürünlerin ithalatında insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluk denetimi yapılmakta ve Sağlık Bakanlığına sunulan belgeler esas alınarak Kontrol Belgesi düzenlenmektedir.
Bu çerçevede tebliğin Ek-1/A’sında yer alan tabloya 26 ncı satırdan sonra gelmek üzere aşağıdaki satır eklenmiştir. Söz konusu ürün ithalatında 2 Ekim 2024 itibariyle kontrol belgesi alınması gerekecektir.
27 - 3006.30.00.00.11 - Hastaya tatbik edilmek üzere hazırlanmış teşhis reaktifleri.
Yalnız insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır.)
Tolga ORUÇOĞLU
Genel Sekreter
