Tümdef
Duyurular

Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği Değişiklik Yapılmıştır. (Ürün Güvenliği Ve Denetimi: 2022/20)

01 Mart 2022

Değerli Üyemiz,

26.02.2022 Tarihli Resmî Gazete’de Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2022/20)’nin Ek-1/A’sında yer alan tablodaki 3002.41.90.20.19 GTİP numaralı satırdan sonra gelmek üzere aşağıdaki satır eklenmiştir.

https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2022/02/20220226-6.htm

3002.49.00.00.00Diğerleri- (Yalnız insan sağlığında kullanılan beşerî tıbbi ürün ve ara ürünler "tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu diğer farmasötik ürünler" (Özel İzin alınması gerekenler hariç, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç, laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)

Bu Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla.

(Aslı İmzalıdır.)

Tolga ORUÇOĞLU

Genel Sekreter

TÜMDEF Akademi

Tıbbi Cihaz sektör temsilcilerimizin her alanda bilgilendirilmesi ve güncel bilgilere erişimini kolaylaştırmak amacıyla TÜMDEF Akademi, kapılarını açtı!

DETAYLI BİLGİ