Serbest Satış Sertifikası Başvurusu Hakkında

Değerli Üyemiz;

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamında yer alan ürünler için serbest satış sertifikası düzenlenmektedir. (Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için Serbest Satış Sertifikası düzenlenmemektedir) Tıbbi cihazlar için Serbest Satış Sertifikası başvuru dosyasında yer alması gereken bilgi ve belgeler ekli duyuruda bildirilmektedir.

Bu belgelerin ayrı ayrı gömlek dosyalara sırasıyla konularak dosya içerisinde tasnif edilmiş halde teslim edilmesi gerekmektedir.

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla

(Aslı İmzalıdır)

F.A. Tolga SÖZEN

Genel Sekreter

İthalattan İhraç Edilen Ürünler İçin Serbest Satış Sertifikası Örneği İçin Tıklayınız