Değerli Üyemiz,
Sosyal Güvenlik Kurumu 05.05.2017 tarihinde Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına Eşleştirilmesi Yapılmış Olan Greft Ürün Grubu Ürünleri İtiraz Başvuruları İle İlgili Önemli Duyuru-48” yayımlamıştır.
Duyuruya göre;
SGK tarafından Greft eşleştirmeleri ile ilgili alınan itiraz başvuruları sonucunda oluşturulan bilimsel komisyonlarca gerekli incelemeler tekrar yapılmış olup itiraz komisyonlarına ait kararlar Kurum resmi internet sitesinde 07.04.2017 tarihinde yayımlanan "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına Eşleştirilmesi Yapılmış Olan Greft Ürün Grubu Ürünleri İle İlgili Önemli Duyuru-40"ile duyurulmuş ve gerekli MEDULA düzenlemeleri yapılmıştır.
Bilindiği üzere; SUT eki EK-3N-3 SENTETİK GREFT ÜRÜN GRUBU Listesinde yer alan SG1090 ila SG1170 SUT kodları arasında yer alan ve alan tanımlarında "...-KOLLAJEN, PEPTİTLER GAG, ANTİBAKTERİYEL KATKILAR, SİLİKAT (ANTİBİYOTİK İÇERİK DAHİL DEĞİLDİR.)..." ifadeleri yer almakta olan bu SUT kodlarına eşleştirmesi yapılmış olan ürünlerin içeriklerinde SUT alan tanımında bahsi geçen katkı maddelerini de bulundurmaları gerekmektedir. Komisyon süreçlerinde de incelemeleri bu yönde yapılmış ancak firmalar tarafından ürünlerine ait gönderilmiş olan belgeler içerisinde katkı maddesi bilgisinin çoğunlukla yer almadığı, bunun da katkı maddesi bilgilerinin açık olmadığı aynı tarz ürünlerde verilen uygun/uygun değil kararlarında ikiliğe sebep olduğu görülmüştür. Bu nedenlerle itiraz komisyonları sonucu form olarak eşleştirildiği SUT koduna uygun olan, ancak katalog ve kullanma kılavuzlarında katkı maddesi bilgisi olmaması gerekçesiyle MEDULA'da pasifleştirilen
ekli liste EK-1'de yer alan barkodların pasifleştirildikleri tarih itibariyle MEDULA'da tekrar açılması uygun görülmüştür.
Bununla birlikte yapılan bu çalışmalar doğrultusunda;
SUT eki EK-3N-3 SENTETİK GREFT ÜRÜN GRUBU Listesinde yer alan SG1090 ila SG1170 SUT kodlarına eşleştirmesi bulunan duyuru eki EK-2’de listelenmiş ürünler için firmalardan ürünlerinin içerik ve katkı maddesi bilgilerini ayrıntılı olarak üretici ve/veya asıl yetkililerden almış oldukları resmi beyanlar (üretici yerli ise asıl yetkili tarafından imzalanmış konu ile ilgili bir beyan, üretici yabancı ise üreticiden alınmış konu ile ilgili beyanın apostilli veya konsolosluk onaylı beyanının yeminli tercümesi ile birlikte) ile 02/07/2017 tarihine kadar dilekçe ve ekinde; duyuru eki EK-3’de yer alan Taahhütname ile birlikte Kuruma teslim etmeleri gerekmektedir.
Firmaların konu ile ilgili olarak yanlış beyanda bulunduklarının tespit edilmesi halinde taahhütname gereği hukuki işlem başlatılacak olup aynı zamanda bahsi geçen ürünler için katkı maddesi ve içerik bilgilerinin duyuruda belirtildiği şekilde Kuruma belirtilen tarihe kadar teslim edilmemesi durumunda ürünler MEDULA’da pasifleştirilecektir.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla
(Aslı İmzalıdır)
Ayşegül CANTÜRK
Genel Sekreter
Ekler:
1- İlgili Duyuru İçin Tıklayınız 2- Diğer ekler İçin Tıklayınız- EK-1-MEDULA'da Aktifleştirilecekler
- EK-2-Katkı Maddesi Bilgisi İstenilecek Firmalar ve Eşleştirmeleri
- EK-3-Taahhütname
