Değerli Üyemiz;
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, “İnsan doku ve Hücreleri ve Bunlarla İlgili Merkezlerin Kalite ve Güvenliği Hakkında Yönetmelik” uyarınca insan dokusu kaynaklı ürünlerin (allogreftlerin) Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemi (TİTUBB)’ne kaydı ve bu ürünlerin izin/ruhsat süreçlerinin başlatılması amacıyla kabul edilen ön başvuru dosya kabullerini Bilgi İşlem Dairesi’ndeki güncel çalışmalardan dolayı yaşanan aksamalar nedeniyle, 28 Eylül 2012 tarihine kadar uzatmıştır.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır)
F.A. Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
İlgili Duyuru İçin http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&newsId=1010
