Değerli Üyemiz;
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, “İnsan doku ve Hücreleri ve Bunlarla İlgili Merkezlerin Kalite ve Güvenliği Hakkında Yönetmelik” uyarınca insan dokusu kaynaklı ürünlerin (allogreftlerin) Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemi (TİTUBB)’ne kayıt ekranı, 01.10.2012 tarihi itibariyle açılacağını bildirmiştir.
Ön başvurusunu tamamlamış insan dokusu ürünü tedarikçilerinin, söz konusu kayıt ekranına firma ve ürün kayıtlarını en geç 19.10.2012 tarihine kadar yapmaları gerekmektedir.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır)
F.A. Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
İlgili Duyuru İçin http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&newsId=1012
