Değerli Üyelerimiz
Tümdef tarafından derneğimize bildirilen yazıda ‘T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından 93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihaz Direktifinde, 90/385/EEC sayılı Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Direktifinde ve 98/8/EC sayılı Biyosidal Ürünlerin Piyasaya Arzına İlişkin Direktifte değişiklik yapılmasına dair 2007/47/EC sayılı Direktifin Tıbbi Cihaz Direktifi kısmı uyumlaştırma çalışmaları tamamlanmış olduğu bildirilmiştir.
Söz konusu ‘Uyumlaştırma Çalışması’ hakkında değerlendirme ve görüşlerinizi en geç 07.01.2011 tarihine kadar dernek merkezime gönderilmesini rica ederiz. Göndermiş olduğunuz görüşler Yönetim Kurulumuzca değerlendirildikten sonra federasyonumuza (TÜMDEF) bildirilecektir.
Bilgilerinize sunarız.
Saygılarımızla
Şerafettin ATİK
Genel Sekreter
Tıbbi Cihaz Direktifi için tıklayınız
