Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2019/16)

Değerli Üyemiz,

30.12.2018 tarih ve 30641 sayılı mükerrer Gazete’de ‘’Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2019/16)’’ yayımlanmıştır.Tebliğ ileEk-1’de belirtilen ürünlerin, ithalatta Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğine uygunluğunun denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.Tebliğ ve eki için;http://www.resmigazete.gov.tr/main.aspx?home=http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2018/12/20181231.htm&main=http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2018/12/20181231.htm

Bu Tebliğ Serbest Dolaşıma Giriş Rejimine tabi tutulacak ürünleri kapsar. Bu Tebliğ Hariçte İşleme Rejimi uyarınca ihraç edilip geri gelen eşyaları kapsamaz.

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla.

(Aslı İmzalıdır)

Tolga ORUÇOĞLU

Genel Sekreter