Değerli Üyemiz;
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünlerin kayıt/bildirim işlemleri TİTUBB’a yapılmaktadır. Anılan yönetmelikler dışındaki ürünlerin/cihazların TİTUBB’a kayıt/bildirimleri yapılmayacaktır
TİTUBB’nın yeni versiyonu faaliyete başlamış olup yenilenen sistemde belge kayıt/bildirim işlemleri ekli duyuruda bildirildiği gibi gerçekleştirilecektir. Bununla birlikte TİTUBB’da ürün kayıt/bildirim işlemlerinin tamamlanması için, ürüne ait belgelerin yeni sistemden TİTUBB kayıt/bildirim onayının bulunması gerekmektedir. İstenilen belgeler Kuruma ekteki dilekçe ile gönderilecektir.
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır)
F.A. Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
İlgili Duyuru İçin Tıklayınızİlgili duyuru Linki(http://www.titubb.org/SitePages/Duyurular.aspx )
