Tümdef
Duyurular

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.32.0 Sürümü Yayınlandı

25 Şubat 2020

Değerli Üyemiz,

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.32.0 sürümü yayınlanmıştır.

https://uts.saglik.gov.tr/?p=2975

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

UH – İthal olup menşei ülkesinde Türkiye olan tıbbi cihazlara üretim bildirimi yapılabilmesi sağlandı.

UH – Kozmetik firmaya verme bildirimi eklendi.

UH – Sistem işlem paketlerinin ithalat bildirimi senaryosu değiştirildi.

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Raporu Benzer Olay ekleme ekranında olayların tarihe göre sıralı eklenmesi ve listelenmesi, olay tarihlerinin yıl aralığına göre otomatik atanması sağlandı.

PGD – SGDF Aksiyonlarının birden fazla seçimine izin verildi, listeye ek olarak ‘Gönüllü Geri Çekme’ eklendi. SGDF Aksiyonları zorunlu alan olarak SGDF raporu ekleme formuna dahil edildi.

PGD – Firma tarafından eklenen gönüllü geri çekmeleri, ilgili SGDF raporunda belirttiği durumlarda raporla ilişkilendirmesinin zorunlu olması sağlandı. Eklenen gönüllü geri çekmelerden yalnızca TİTCK’ya gönderilmeyen SGDF raporlarına ilişkili olanların firma tarafından silinmesine izin verildi.

PGD – PGD Birimi tarafından kilit koyulmuş ürünlerin anasayfada görev olarak listelenmesi sağlandı.

PGD – PGD Birimi tarafından yapılan kilit koyma ve kaldırma işlemlerinin ürün geçmişine eklenmesi sağlandı.

KKY – Tıbbi Hizmet Sağlayıcı faaliyet alanı eklendi. Hizmet sağlayıcısı firmaların ÜTS’ye kaydolabilmeleri sağlandı.

KM – Teknik servis personelinin yarı zamanlı olarak birden fazla kuruluşta çalışabilmesi sağlanmıştır.

TC – PGD Kilit Koyma işlemine ait detayların Tıbbi Cihaz Bilgileri ekranında görüntülenmesi sağlandı.

İyileştirmeler

AY – Uygulama giriş sayfasında güncelleme sonrası görülen “Sayfayı yeniden yükleyiniz” uyarısı kaldırıldı

UH – Bildirimlerde raf ömrü bilgisinin gün, ay, yıl olarak dikkate alınması sağlandı.

KOZ – Otomatik iş dağılımını planlarken sistemin geçmişe yönelik dağıtım yapılmış olan işleri de hesaplayarak dağıtabilmesi sağlandı.

TC – DEHP alanının ismi Ftalat/DEHP olarak değiştirildi.

TC – Üst onay inceleme ekranında iyileştirmeler yapılarak butonların kullanımı kolaylaştırıldı.

TC – Tıbbi cihaz başvurusu oluşturma ekranında uygunluk beyanı seçerken yalnızca başvuruya hazır durumundaki ürünlere eklenmiş olan uyugnluk beyanlarının seçilebilmesi özelliği eklendi.

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Raporu’nda aralıklı tarih alanları için bitiş tarihi başlangıç tarihi ile aynı olması sağlandı ve ‘Tıbbi Cihaz Sorunu’ alan adı ‘Tıbbi Cihaz Problemi’ olarak değiştirildi.

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Raporu’nda doküman yükleme kısmında yer alan açıklamalar düzenlendi.

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Raporu’nda Gönderici/İmalatçı Benim seçildiğinde detay bilgilerinin güncellenebilmesi sağlandı.

AY – Bazı ekranlarda uzun metinlerin üst üste geçmesi engellendi.

AY – Uygulama log uzunlukları iyileştirildi.

Giderilen Hatalar

AY – Doğrudan Temin sayfası açılınca menü simgelerinin kaybolması engellendi.

AY – Tıbbi cihaz durumu sorgulandıktan sonra sorgulama alanları değiştirilirse sonuç ekranındaki verilerin değişmesi engellendi.

AY – Başvuru uygulamasıyla giriş yapılınca talep silme sırasında alınan sunucu hatası giderildi

PGD – Bütün raporlar sorgulama sayfasında taslak durumuna döndürüldü olan raporların listelenmemesi hatası giderildi

PGD – Bir raporda ekli olan Saha Güvenlik Bildirimi Dokümanı’nın ilişkili takip raporunda firma tarafından silinmesi veya değiştirilmesi durumunda sistemden silinmesi hatası giderildi

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Raporu’nda problem kodlarının seçilebildiği liste sıralı ve eksiksiz hale getirildi.

PGD – Yeni İmalatçı Olumsuz Olay Final Raporlabilir Olay Raporu’nda problem kod/terim alanlarındaki zorunluluk kaldırıldı.

PGD – İmalatçı Olumsuz Olay Raporu’nda TİTCK’ya gönderme aşamasında ilişkili raporun taslağa döndürme gerekçesinin ekranda görüntülenmesiyle ilgili hata düzeltildi.

UH – Toplu bildirim şablonunda hatalı çalışan makrolar düzeltildi.

UH – Paket geri çekme ekranında herhangi bir değer girilmeden sorgulayınca “Sorgulanıyor” durumunda kalma hatası giderildi.

KOZ – Kozmetik Ürün için Üretim Yeri eklenirken ülke ‘Bilinemeyen Ülke Ve Topraklar’ seçilirse Şehir girdi alanı kaldırıldı.

KOZ – Piyasaya arz durdurma geri alma işlemi sonrası, sorumlu kullanıcının değişmemesi sağlandı.

KOZ – İhracat Sertifikası Başvurusu Listele ekranındaki sorumlu kullanıcı filtresinin çalışmasını engelleyen hata giderildi.

KOZ – Denetim verilen üründe not kısmı girip tekrar incele denildiğinde notun kaybolması hatası giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

Talep sisteminden gelen talepler incelendi.

Ürünlerin SUT kodu eşleşme bilgileri güncellendi.

Gelen dilekçeler üzerine içerikteki ürün sayılarında güncellemeler yapıldı.

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla.

(Aslı İmzalıdır.)

Tolga ORUÇOĞLU

Genel Sekreter

TÜMDEF Akademi

Tıbbi Cihaz sektör temsilcilerimizin her alanda bilgilendirilmesi ve güncel bilgilere erişimini kolaylaştırmak amacıyla TÜMDEF Akademi, kapılarını açtı!

DETAYLI BİLGİ