Tümdef
Duyurular

Ürün Takip Sistemi UTS-v8.6.0 Sürümü Yayınlandı

12 Ekim 2020

Değerli Üyemiz,

Ürün Takip Sistemi UTS-v8.6.0 sürümü yayınlanmıştır.

https://uts.saglik.gov.tr/?p=3046

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

TIBBİ CİHAZ

-Ürün Künyesi ve Türkçe Etiket anlık olarak oluşturularak, bağlı olduğu ürünle ile dosyadaki bilgilerin aynı olması sağlandı.

•Belge listeleme ekranlarına Risk Sınıfı filtreleme alanı eklendi.

KLİNİK MÜHENDİSLİK

•Çalışma belgesi düzenleme ve kalibrasyon kuruluş başvurusu oluşturma işlemlerinde değişiklik yapıldı.

KOZMETİK

-TİTCK Kozmetik Ürün Listele ekranına İnceleme tarih aralığı filtresi eklendi

-İncelemede durumunda olan ihracat sertifikası başvurularının sorumlu kullanıcı insiyatifinde reddedilebilmesine izin veren değişiklik yapıldı

MOBİL

-Mobil uygulama için ruhsatlı biyosidal ürünlerin veritabanına aktarımı gerçekleştirildi

İyileştirmeler

KOZMETİK

PGD

-Üretici CİE bildirimi şüphelenilen ürün seçimi listesine “Durum” ve “İşlem Tarihi” bilgi kolonları eklendi

-Yeni imalatçı olumsuz olay detay ekranının daha hızlı açılması için çalışma yapıldı

Kurum Kullanıcı Yönetimi

TIBBİ CİHAZ

-Toplu Ürün Girişi excel dosyasında sterilizasyon yöntemleri alanları güncellendi.

-Bilgi Bankası, Tıbbi Cihaz detay ekranlarında Orijinal ve Türkçe Etiket kısımları ayrı şekilde gösterildi.

-İthal tıbbi cihazlar için güncelleme bildirimi oluşturulurken, diğer firmaların aynı barkodlu cihazları ile farklı alanlar içeriyorsa uyarı mesajı verilmesi sağlandı.

-Serbest Satış Sertifikası şablon dosyaları güncellendi.

-Cihazlara toplu şekilde üst onay revizyon kararı verilirken, üst onay revizyon süresi girilebilmesi sağlandı.

-İthal Ürün Veri Değişikliği talebi detayında barkoda tıklanıldığında ürün bilgisinin açılması sağlandı.

-Tıbbi Cihaz detay ekranında Paketlemede Kullanılan Sterilizasyon Yöntemi Belli mi? alanında visibility kontrolü yapıldı.

ÜRÜN HAREKETLERİ

-TİTUBB optik tekil ürün aktarımı için altyapı çalışmaları yapıldı.

-Tekil ürün sorgulama ekranlarına kullanılabilir adet bilgisi eklendi.

-İhracat bildiriminde alınan gümrük beyanname numarası format kontrolü kaldırıldı.

-İthalat yapma yetkisi ile SİP türündeki ürünlere de ithalat yapılabilmesi sağlandı.

Giderilen Hatalar

PGD

-Üretici ciddi istenmeyen etki bildiriminde urun adının uzunluğundan kaynaklanan rapor kaydedememe hatası düzeltildi

KOZMETIK

TIBBİ CİHAZ

-Aynı Barkodlu Ürün Karşılaştır ekranında alınan hata giderildi.

ÜRÜN HAREKETLERİ

-Son kullanma tarihi güncellenirken raf ömrü ile hesaplanan tarih ile kullanıcının girdiği tarih aynı olunca alınan hata giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

-TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

-TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla.

(Aslı İmzalıdır.)

Tolga ORUÇOĞLU

Genel Sekreter

TÜMDEF Akademi

Tıbbi Cihaz sektör temsilcilerimizin her alanda bilgilendirilmesi ve güncel bilgilere erişimini kolaylaştırmak amacıyla TÜMDEF Akademi, kapılarını açtı!

DETAYLI BİLGİ