Değerli Üyemiz;
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 09/12/2011 tarihinde yapılan ve ekte yer alan duyuru ile “01/06/2012 tarihinden itibaren, üretilerek veya ithal edilerek, piyasaya arz edilecek olan enjektörlerden analize tabi tutulacaklarda “UV su ile ekstraksiyon” testinin de uygulanacağı bildirilmiş ve üretici/ithalatçılar tarafındanbu tarihe kadargerekli tedbirlerin alınması gerektiği bildirilmiştir.
Kuruma yapılan başvurular üzerine, ilgili duyuruda yer alan hususlar ileri bir tarihte yeniden değerlendirilmek üzere askıya alınmıştır
İlgilenen üyelerimize duyurulur.
Saygılarımızla.
(Aslı İmzalıdır)
F.A. Tolga SÖZEN
Genel Sekreter
