İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
UTS // TLS 1.0 ve 1.1 Destekleri Hakkında Önemli Duyuru
İçişleri Bakanlığı Coronavirüs (Covid-19) salgınının kapsamında Haziran Ayı Normalleşme Tedbirleri Genelgesi
Ticarette Eşyanın Tercihli Menşeinin Tespiti Hakkında Yönetmelik
SGK //Koklear İmplantların; Dış İşlemcileri, Aksesuarları, Yedek Parçalarının İşitme Cihazı Merkezleri Tarafından Satışının Yapılması Hakkında Duyuru
TİTCK // Güncel Tıbbi Cihaz Teknik Servis Sağlayıcılarının ve İlgili Teknik Personelin Kaydına İlişkin Kılavuz
“CE” İşareti Yönetmeliği (Karar Sayısı: 4021) / Uygunluk Değerlendirme Kuruluşları ve Onaylanmış Kuruluşlar Yönetmeliği (Karar Sayısı: 4022) / Uygunluk Değerlendirme Yöntemleri Yönetmeliği
ÖNEMLİDİR. 2021/ÜTSG-4 Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü’nün Yürürlüğe Girdiğinde Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) Yürütülecek Ürün kayıt Ve Tekil Hareket Süreçlerine İlişkin Duyuru
Türkiye Cumhuriyeti ile Büyük Britanya ve Kuzey İrlanda Birleşik Krallığı Arasında Serbest Ticaret Anlaşması Kapsamı Ticarette Eşyanın Tercihli Menşeinin Tespiti Hakkında Yönetmelik
Tekilleştirilmiş Optik Ürünlerin TİTUBB’dan ÜTS’ye Aktarımı İle İlgili Süre Uzatımı Hakkında Duyuru
2432 kayıt.
