MASSİAD – TB MEDTEK MDR Bilgilendirme Toplantısı Sunum ve Temel Bilgi Kaynakları
TCOKKA Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ Taslağı
KİK - EKAP’a Yüklenen Belgelerin Elektronik İhalelerde Kullanılması Hakkında
KİK - Avukatlar Aracılığıyla Yapılacak Şikâyet ve İtirazen Şikâyet Başvurularının Elektronik Ortamda Yapılması Zorunluluğu Hakkında
TİTCK - Tıbbi Cihaz Sektör Belgesi
TCOKKA – Komisyon, “Belirli Tıbbi Cihazlarda Ftalatların Mevcudiyetinin Fayda-Risk Değerlendirmesi Hakkında SCHEER[*] Rehberlerinin” Ön Güncellemesine İlişkin Bir Kamuoyu Görüş Alımı Başlatması
TİTCK - Tıbbi Cihazların Test, Kontrol Ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Kapsamında Yürütülecek Test, Kontrol Ve Kalibrasyon Faaliyetlerine İlişkin Kılavuz (Versiyon No:3)
TİTCK - ''2024 Yılı Fiyat Tarifesi'' Güncellendi
TİTCK - 2024/KK-1 Sayılı 2023/KK-5 (2023/KK-1 Rev.1) Sayılı Duyuru Kapsamında ESY üzerinden yapılan MDR Geçiş Süresi Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar Hakkında Duyuru
TİTCK - İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Piyasaya Arzı Ve Piyasada Bulundurulması Hakkında Duyuru
2420 kayıt.
