Tümdef
Duyurular

SÜRELİ Tıbbi Cihaz İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu Taslağı

09 Haziran 2017

TIBBİ CİHAZ İYİ İMALAT UYGULAMALARI KILAVUZU TASLAĞI

GÖRÜŞLERİNİZİ 13.06.2017'ye KADAR BİLDİRİNİZ.

Değerli Üyemiz;

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Tıbbi Cihaz Denetim Dairesince 11/10/2011 tarihli ve 663 sayılı Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararnamenin 27 nci Maddesine, 25/06/2007 tarih ve 26563 sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren Sağlık Bakanlığı’nca Yapılacak Piyasa Gözetimi ve Denetimin Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik’in Piyasa Gözetimi ve Denetimine İlişkin Genel Esaslar başlıklı 6’ıncı Maddesine ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Denetmenliği Yönetmeliği’nin 6’ıncı Maddesine dayanılarak hazırlanmış Tıbbi Cihaz İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu Taslağı ekte tarafınıza gönderilmektedir.

Kuruma iletilmek üzere Kılavuz taslağı hakkında görüşlerinizi ekte yer alan görüş formuna uygun olarak yazarak 13.06.2017 Salı günü mesai bitimine kadar [email protected] adresine göndermenizi rica ederiz.

İlgilenen üyelerimize duyurulur.

Saygılarımızla.

(Aslı İmzalıdır)

Ayşegül CANTÜRK

Genel Sekreter

Ek:

1- Tıbbi Cihaz İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu Taslağı İçin Tıklayınız

2- Görüş Bildirme Formu İçin Tıklayınız

TÜMDEF Akademi

Tıbbi Cihaz sektör temsilcilerimizin her alanda bilgilendirilmesi ve güncel bilgilere erişimini kolaylaştırmak amacıyla TÜMDEF Akademi, kapılarını açtı!

DETAYLI BİLGİ